化妆品检测
一、核心检测项目
1. 安全性检测（最核心）
- 微生物污染检测：
检测细菌总数、霉菌和酵母菌总数，以及致病菌（如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌等）。微生物超标可能导致皮肤感染、炎症（如毛囊炎、脓疱）。
举例：护肤品（尤其是水剂、乳液）易滋生细菌，婴幼儿化妆品对微生物要求更严格。 - 重金属及有害元素检测：
重点检测铅、汞、砷、镉、铬等。重金属超标会通过皮肤吸收累积，长期使用可能损害神经系统、肾脏，或导致皮肤色素沉着、癌变风险增加。
注意：我国明确禁止在化妆品中添加汞（作为美白成分非法添加较常见），铅、砷有严格限量（如铅≤10mg/kg）。 - 禁限用成分检测：
禁用成分：如糖皮质激素（长期使用导致激素依赖性皮炎）、抗生素（如氯霉素、甲硝唑，可能引发耐药性）、氢醌（非法美白成分，腐蚀性强）、荧光增白剂等。
限用成分：如防腐剂（苯氧乙醇、 parabens 类）、防晒剂（如氧苯酮、 homosalate）、染发剂（如对苯二胺）等，需检测含量是否符合规定限值（如防腐剂总量通常≤1%）。
- 刺激性与致敏性检测：
部分产品需通过人体皮肤斑贴试验（类似 “斑帖测试”）或动物替代试验（如皮肤刺激性体外模型），评估是否可能引发过敏或刺激反应。
2. 功效性检测（针对宣称功效的产品）
人体功效试验：如保湿测试（测量皮肤水分含量）、美白测试（测定黑色素含量）、防晒测试（SPF 值、PA 值）、抗皱测试（皮肤纹理变化）等。
实验室体外试验：通过细胞模型、3D 皮肤模型等评估功效（如抗氧化能力、胶原蛋白合成能力）。
文献或数据支持：需提供公开发表的科学文献，证明成分与宣称功效的关联性。
3. 理化性质检测
基础指标：pH 值（避免过酸 / 过碱刺激皮肤，如护肤品 pH 通常接近皮肤弱酸环境 5.5-7.0）、粘度、稳定性（高低温循环试验，避免分层、变质）、气味、颜色等。
特定成分含量：如活性成分（如维生素 C、烟酰胺）的实际含量是否与宣称一致，避免 “虚标”。
4. 标签与合规性检测
检查产品标签是否符合要求：如成分表是否完整（按 “INCI 名称” 排序）、是否标注禁用 / 限用成分、保质期、生产批号、功效宣称是否合规（不可宣称 “医疗作用”，如 “治疗湿疹”）等。
二、检测依据的标准与法规
- 国内标准：
核心依据：《化妆品安全技术规范》（2015 年版，现行有效），规定了禁限用成分清单、污染物限值、检测方法等。
法规框架：《化妆品监督管理条例》（2021 年实施）、《化妆品注册备案管理办法》等，要求上市前完成检测并备案 / 注册。
具体标准：如 GB/T 35916-2018（防晒化妆品检测）、QB/T 1645-2013（洗面奶）等行业标准。
- 国际标准：
出口产品需符合目标市场的标准，如欧盟（EC 1223/2009 法规）、美国（FDA 化妆品监管要求）、日本（《药事法》）等，其禁限用成分清单、检测项目可能更严格（如欧盟禁止的成分超过 1300 种，远多于国内）。
三、检测流程
- 样品采集：
企业送检：上市前委托检测机构，提供产品样品及配方信息；
监管抽检：市场监督部门随机抽取在售产品，确保代表性。
- 样品前处理：
对样品进行提取、净化（如去除基质干扰），以便仪器分析（如重金属需消解为溶液状态）。 - 实验室检测：
采用专业仪器分析，如： 重金属：电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、原子吸收光谱仪（AAS）；
禁限用成分：高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱 - 质谱联用仪（GC-MS）；
微生物：培养法（平板计数）。
- 结果判定与报告：
对比标准限值，判断是否合格，出具检测报告（需标注检测机构资质，如 CMA 认证）。
四、常见检测类型
上市前检测：企业自主或委托检测，用于产品注册 / 备案（如特殊化妆品需注册，普通化妆品备案）。
监督抽检：监管部门（如市场监管局）对流通市场的产品抽查，不合格产品会被召回、下架并处罚。
第三方维权检测：消费者怀疑产品问题（如使用后过敏），可委托有资质机构检测，作为维权证据。
五、注意事项
检测机构资质：需选择具备 CMA（中国计量认证）资质的机构，其报告具有法律效力（可在 “国家认证认可监督管理委员会” 官网查询资质）。
费用与周期：根据检测项目多少，费用从几百到数万元不等（如全套安全性检测约几千元，功效检测更贵），周期通常 1-4 周。
标准差异：不同国家 / 地区标准不同，出口产品需针对性检测（如欧盟禁止甲醛释放体防腐剂，国内部分允许）。
功效宣称真实性：2024 年起，我国对化妆品功效宣称监管严格，“夸大宣传”（如 “三天美白”）可能面临高额罚款，检测是验证宣称的核心手段。